Finden Sie schnell retinol testsieger stiftung warentest für Ihr Unternehmen: 300 Ergebnisse

Mit dem Rapidtest 38® lässt sich feststellen, ob die Vorbehandlung von Polyolefinen (Polypropylen, Polyethylen, Polybutylen) einen Effekt gezeigt hat. Der mit Rapidtest 38® aufgetragener Strich trocknet in Sekundenschnelle an, er muss/kann nicht mehr abgewischt werden.

Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN05C. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Zwei Probenahmemethoden: – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ) - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach zu verwenden - Schnell und zuverlässig - Testergebnisse in nur 15 Minuten ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE EC Declaration of Conformity: Download EC Certificate IVDD: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Gebrauchsanweisung: Download ZN Logistik Zentrum: Download BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Zwei Probenahmemethoden:: ja – Speichel ( Lolly-Test ) — Geeignet für Kinder ab 0 Jahren: ja – Anterio-nasaler Abstrich ( Nasal ): ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Einfach zu verwenden: ja Schnell und zuverlässig: ja Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja

THERAPEUTIKUM bietet hochwertige Dienstleistungen im Bereich elektronische Archivierung, die nicht nur effizient und zuverlässig sind, sondern auch soziale Verantwortung tragen. Als Werkstatt für behinderte Menschen (WfbM) integrieren wir Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in diesen Prozess, um soziale Integration zu fördern. Modernste Technologien für Archivierung: Unsere elektronische Archivierung nutzt modernste Technologien, um eine effiziente und sichere Verwaltung Ihrer digitalen Dokumente zu gewährleisten. Wir setzen auf fortschrittliche Archivierungssysteme und -prozesse. Sicherheit und Vertraulichkeit: Ihre Daten sind bei uns in sicheren Händen. Wir legen höchsten Wert auf Datenschutz und Vertraulichkeit, um sicherzustellen, dass Ihre elektronischen Archivierungen geschützt und gut verwaltet sind. Flexible Archivierungslösungen: Ob es um die Archivierung von Dokumenten, Bildern oder anderen digitalen Inhalten geht – unsere Dienstleistungen sind flexibel und passen sich den unterschiedlichsten Anforderungen an. Inklusion und soziale Integration: Die Einbindung von Menschen mit psychischen Beeinträchtigungen in den Prozess der elektronischen Archivierung bietet nicht nur hochwertige Dienstleistungen, sondern fördert auch die aktive Teilnahme am Arbeitsleben und die soziale Integration. Qualitätssicherung und Zertifizierung: THERAPEUTIKUM ist nach DIN ISO 9001:2015 zertifiziert, was höchste Qualitätsstandards in der elektronischen Archivierung gewährleistet. Unsere Zertifizierung steht für Verlässlichkeit und Präzision. Kundenspezifische Lösungen: Wir verstehen, dass jeder Bedarf einzigartig ist. Unsere elektronischen Archivierungsdienstleistungen werden individuell an Ihre Anforderungen angepasst, um sicherzustellen, dass Ihre digitalen Dokumente effizient verwaltet werden. Eröffnen Sie mit uns Perspektiven: Wählen Sie THERAPEUTIKUM als Ihren Partner für elektronische Archivierungen und erleben Sie nicht nur professionelle Dienstleistungen, sondern auch eine Zusammenarbeit, die soziale Verantwortung trägt. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Lösungen und eröffnen Sie gemeinsam neue Perspektiven im Bereich elektronischer Archivierung.

Durch den zuvor fachkundigen Sehtest und die exakte Bestimmung der Gläser garantieren wir Ihnen die bestmögliche Augenkorrektur. Jahrzehntelange Erfahrung wird bei Ihnen den besten und schärfsten Seheindruck hinterlassen. Gerne setzen wir Ihnen Tageslinsen ein, damit Sie Brillenfassungen in der gewohnten Sehschärfe anprobieren können. Auch spezielle Sehprobleme können wir dank zahlreicher Aus- und Fortbildungen exakt korrigieren. Allerdings möchten wir Sie darauf hinweisen, dass eine augenärztliche Untersuchung wie z.B. die Messung des Augeninnendrucks und des Augenhintergrundes turnusgemäß durchgeführt werden sollte.

Eine azm cert Zertifizierung enthält grundsätzlich alles, was sie tatsächlich benötigen Mehr brauchen Sie in der Regel nicht. Weniger auch nicht. In unserem Festpreisangebot sind auch Leistungen enthalten, die ansonsten zusätzlich berechnet werden. • Zusätzliches Services (Premium-Paket): Gegen einen geringen jährlichen Aufpreis erhalten Sie zusätzlich ein attraktives Leistungspaket. Dieses beinhaltet z.B. die kostenlose Teilnahme an der an- sonsten entgeltlichen, zweitägigen QMB-Schulung. • Sonderwünsche: Persönliche Zertifikatsübergabe Vor-Ort ? Zertifikatsurkunden in besonderen Sprachen? Bitte sprechen Sie uns einfach an.

Wir übernehmen eingehende Anrufe Ihrer Service-Hotline generell oder nur im Überlauf. Optional auch mit 24/7/365-Service - für Ihre Vertragskunden, z.B.. Ticketing über ein Webinterface optional. Wir übernehmen eingehende Anrufe des Haupttelefons generell, oder auch nur bei Überlauf, während der Abwesenheit von Mitarbeitern, oder zu bestimmten Zeiten. Optional auch an 24 Stunden, rund um die Uhr. Bei Anrufen von Mietern, die oft den Ansprechpartner nicht kennen, finden wir in einer von Ihnen bereitgestellten Objektliste den zuständigen Mitarbeiter und können nach Vorankündigung verbinden. Ist die Zielperson gerade nicht erreichbar nehmen wir den Anruf auf und senden eine aussagekräftige Gesprächsnotiz an die betreffende E-Mail-Adresse. Ebenso ist eine Übernahme der Gespräche von Durchwahlplätzen bei Abwesenheit der Mitarbeiter oder zu bestimmten Zeiten möglich. Dabei erfolgt die Umleitung auf eine 2. Rufumleitungsnummer bei IhreTelefonzentrale.de. Die Anrufannahme erfolgt freundlich und professionell, ganz individuell nach Ihren Vorgaben. Auch Einträge in ein kundeneigenes Web-Interface, zum Beispiel für Störungstickets, sind möglich. Standort: Deutschland, Frankfurt Servicezeiten: 24/7

Allergische Rhinitis (Heuschnupfen) Produkt Abbildung Menge 4 ml Augentropfen + 10 ml Nasenspray Produktkategorie Arzneimittel Produktstatus apothekenpflichtig

Watmind "Lolli-Test" für Kitas & Schulen Dieser Watmind Laientest (Lolli Test) mit Sonderzulassungsnummer 5640-S-032/21 wurde durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT108/20) Der Watmind Laientest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen durch Probenentnahme unter der Zunge ohne Nasen- oder Rachenabstrich. Der BfArM-gelistete Antigentest bietet eine angenehme Probenentnahme und eine besonders einfache Testdurchführung. Ideal für alle Altersgruppen, allerdings sollte bis zu einem Alter von 14 Jahren ein Erwachsener bei der Testdurchführung assistieren. Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten * Assay Typ: Lateral Flow PoC Test * Test Typ: Qualitativ * Dauer: ca. 15 Minuten * Lagertemperatur: 4 - 30°C * Sensitivität: 90,45 % (positive Testung) für CT-Werte ≤ 36 * Sensitivität: 95,51 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) * Spezifität: 99,45 %

Wir stellen alle Arten von Produkten und Konstruktionen aus schwarzem Stahl, Edelstahl, säurebeständigem Stahl und Aluminium auf der Grundlage der Kundendokumentation her. Jeden Kunden behandeln wir individuell und passen unsere Lösungen speziell an seine Bedürfnisse an.

BOSON SARS-CoV-2 Antigen - Laientest Schnelltest zur Privaten Selbstanwendung (anterio- nasal) BBG-/BfArM-gelistet Validiert durch das PEI (Paul Ehrlich Institut)Zulassung zur Eigenanwendung gem Sonde

„Vorbeugen ist besser als heilen.“ Aufgabenbereich der acb • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Messen der Temperaturen (Warm- und Zirkulationswasser) am Warmwasser-Bereiter durch unser mobiles Monitoring (Differenzermittlung) • Ermitteln von Ablauftemperaturen (Kalt- und Warmwasser) an ausgewählten Entnahmestellen • Auswerten der Messergebnisse und der Hygiene-Check-Selbstauskunft • Erstellen eines Probenahmeplans Vorgehen Wir verschaffen uns einen ersten Eindruck über die Trinkwasser-Installation und der zentralen Warmwasser-Bereitung. Dabei werden die Temperaturen am Speicher und die Ablauftemperaturen an den Entnahmestellen gemessen. Aus diesen Ergebnissen entsteht eine Gefahreneinschätzung. Diese signalisiert die Abweichungen von der Trinkwasserverordnung und den technischen Regelwerken. Im anschließenden Beratungsgespräch geben wir wichtige Informationen zu eventuellen Gefahrenpotentialen. Vorteile • Erkennen von Mängeln vor der Trinkwasseruntersuchung / Probenahme • Vermeidung von finanziellen Mehraufwendungen, wie unnötige Sanierungsmaßnahmen • Aufwandsminimierung durch qualifizierten Probenahmeplan • Empfehlung vorbeugender Maßnahmen

1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung im Temperaturbereich zwischen 2-30°C, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten 1 Schnelltest, Mindestabnahme 20 Schnelltests, Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Transport und Lagerung muss im Temperaturbereich zwischen 2-30°C liegen, Haltbarkeit beträgt voläufig 24 Monate geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

• Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen • Keine Kreuzreaktivität • Einfache Probenentnahme • BfArM-gelistet • Beschreibung Besonders angenehm durch nicht-invasive Probennahme Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Keine Kreuzreaktivität Besonders einfache Testdurchführung bestückte Probenentnahmeröhrchen Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal BfArM-gelistet Wichtiger Hinweis: Es wird empfohlen, dass der Realy Tech Covid-19 Antigen Speicheltest nur von medizinisch geschultem Personal durchgeführt und interpretiert wird. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für weitere Informationen.

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Spucke-/Speichelabgabe Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 BfArM Reg.-NR.:AT527/20. Der Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel/Spucke-Proben. Da für die Durchführung des Tests kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig ist, eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Auch sind die Probenentnahmeröhrchen des Corona-Schnelltest JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Tests und die richtigen Menge an Pufferlösung einfach zu handhaben, so dass sich die Tests zeitsparend mit weniger Arbeitsschritten, als bei anderen Schnelltests, und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt nach 15 Minuten vor. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität: 95,10 % - Spezifität:100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem - Probenmaterial: Speichel -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Unseren JOYSBIO SARS-COV-2 Antigen Rapid Spucktest/Speicheltest (Probematerial: Spucke/Speichel) liefern wir schnell und zuverlässig. 1 Test pro Box Mitbewerber im Vergleich JOYSBIO SARS_CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) Empfindlichkeit: 95,10% / Spezifität: 100,00% NADAL COVID 19 AG Test Empfindlichkeit: 97,56% / Spezifität:> 99,9% Roche SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest (SD-Biosensor) Empfindlichkeit: 96,52% / Spezifität: 99,86% Abbott Panbio COVID-19 AgRapid-Testgerät Empfindlichkeit: 93,3% / Spezifität: 99,4% RapigenBiocredit COVID-19 Ag Empfindlichkeit: 92% / Spezifität: 98%

Vorderer Nasenabstrich - ganz ohne Schmerzen Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN TEST Die Rapid nCoV Antigen Schnelltest ist ein In-vitro-Diagnostikum für die Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen vorhanden auf vorderen Nasenabstrichen. Dies ermöglicht eine absolut schmerzfreie und angenehme Probennahme. Dieser Test zur Eigenanwendung durch Laien hat eine Sonderzulassung nach §11 Abs. 1 Medizinproduktegesetz (MPG) in Deutschland. IN DEUTSCHLAND BfArM Zulassung für Laien. Sofort verfügbar BfArM Zulassung (Aktenzeichen 5640-S-178/21) für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: 15 min Spezifität: 99,08 % Sensitivität: 97,83 % Genauigkeit: 98,06 % BfArM Sonderzulassung – (Haemato Pharm GmbH) – Aktenzeichen Sonderzulassung = 5640-S-178/21

mit Sonderzulassung durch das BfArM (5640-S-146/21) - Vorderer Nasenabstrich (nur 2,5cm) -> kein unangenehmer Rachenabstrich nötig! - An über >100 Laien erfolgreich getestet (Gebrauchstauglichkeitsstudie nach IEC 62366) - Sehr gute Werte: Spezifizität: 100,00% Genauigkeit: 98,91% Sensitivität: 96,86% - Validiert vom Paul-Ehrlich-Institut - BfArM gelistet - Antigen Selbsttest Schnelltest - Deutsche Laien-Gebrauchsanweisung - Einzeln verpackt & verschweißt - Jedes einzelnen Extraktionsröhrchen direkt mit Bufferlösung befüllt - Verfügbare Verpackungseinheiten: - 5er Pack - 20er Pack

Türen- & Toreprüfung Willkommen bei Prüfungen kraftbetätigter Türen & Tore gemäß DGUV Vorschrift 3 mit AB Prüfservice.

10 Stück Right Sign Antigen Rapid Test Cassette 1er Softpack €17,26 1,45 / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 1,73 Preis inkl. MwSt. zzgl

Laien Schnelltest LEPU MEDICAL, Medical Test (SARS-COV-2) Antigen ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-COV-2 durch nicht medizinisches Personal bestimmt. Lieferumfang 25x Verpackte Antigen Testkassette CE0197 25x Versiegelter Steriler Nasen Abstrich CE0123 25x Extraktionslösungen 1x Gebrauchsanweisung Englisch

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Konstruktion Keine Maschine ohne fähige Konstrukteure! Wir arbeiten mit kompetenten Konstrukteuren zusammen, die über langjährige Erfahrungen im Bereich Prüfstandsbau verfügen. Die Zusammenarbeit beginnt bereits in der Konzepterstellungsphase. Elektroplanung Wir übernehmen die gesamte Elektroplanung für Ihr Projekt. Unter Berücksichtigung der für Ihr Projekt anzuwenden Vorschriften erstellen wir unter Federführung eines unserer Ingenieure alle notwendigen Pläne und sonstigen Unterlagen. Auswahl der Messtechnik Bei der Messtechnik führen viele Wege nach Rom. Mit uns können Sie die kurzen und direkten Wege finden. Für Messtechnik gilt: so gut wie nötig, so einfach wie möglich. Stützen Sie sich auf unsere langjährige Erfahrung! Wer schießt schon gerne mit Kanonen auf Spatzen? Maschinenrichtlinie Unsere Produkte entsprechen allen Anforderungen der Maschinenrichtlinie 2006/42/EG. Wir erstellen die Gefahrenanalyse und alle notwendigen Dokumentationen in Landessprache.

Neben unseren Versuchs- und Testing-Dienstleistungen ist die Planung, Konstruktion und der Aufbau von (kundenspezifischen) Prüfständen im Bereich der Umweltsimulation und Dauerschwingerprobung ein weiterer Tätigkeitsschwerpunkt im Bauteilprüfzentrum Scheller. Unsere Konstrukteure verwenden hierfür u.a. Programme wie Autodesk Inventor. Das Leistungsspektrum umfasst zudem die Modernisierung und Anpassung von Prüfständen, sowie die Programmierung deren Steuerungen, Regler und Messdatenerfassungsprogramme.

Motorheißtest auf dem „End of Line“ Rollenprüfstand Der Motorheißtest wird üblicher Weise auf einem speziellen Motorenteststand durchgeführt. Die rd electronic GmbH hat die Automatisierungssoftware erweitert, dass Motorenheißtests auch auf einem Rollenprüfstand gefahren werden können – unabhängig vom Prüfstandsmodell. Motorheißtesthot test Motortest Rollenprüfstand roller test stand Software für Rollenprüfstände (End-of-Line) Erfahren Sie mehr über Rollenprüfstände und die Prüfstandhersteller unabhängige Automatisierungssoftware der rd electronic GmbH für mehr Flexibilität und mehr Souveränität. rd electronic GmbH Die rd electronic GmbH ist ein unabhängiger Anbieter von elektronischen Komponenten und Software im Business2Business-Bereich. Seit vier Jahrzehnten entwickeln und fertigen wir intelligente elektronische Komponenten und erbringen Lösungen rund um messtechnische Aufgaben.

Schnelltest für den vorderen Nasenbereich, zugelassen zum Verkauf an und zur Nutzung durch Laien. Hersteller Beijing Lepu Medical Technology Co., Ltd. Testname LEPU NASOCHECK SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Abstrichart Vorderer Nasenabstrich Für Laien zugelassen ja Bfarm-Liste AT052/20 Paul-Ehrlich-Institut evaluiert ja VPE 1 Spezifität 99,26 % Sensitivität 92,00 % Testflüssigkeit vorkonfektioniert ja Testergebnis nach 15 Minuten Inhalt pro Test-Set Antigen-Testkassette, Probeentnahmerohr mit Verschlussklappe und inkludiertem Extraktionspuffer, steriler Abstrichtupfer, Einwegbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bedienungsanleitung D / EN

Schneller COVID-19 Antigen Spucktest - sehr einfache Anwendung und patientenschonende Probeentnahme. -> Abstrichproben aus Mundspeichel oder Rachenspucke -> Schnelles Ergebnis in nur 15 Minuten -> 9,52 % Sensitivität, 99.48 % Spezifität -> Kein medizinisches Fachpersonal erforderlich Der 2019-nCoV-Antigen-Saliva/Sputum-Test ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Mundspeichel (Saliva) oder Rachenspucke (Sputum) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Coronavirus Syndrom). Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Testablauf Der 2019-nCoV Antigen-Saliva/Sputumtest basiert auf dem immunchromatographischem Sandwich-Prinzip zum Nachweis aus von Saliva (Mundspeichel) oder Sputum (Rachenspucke) Abstrichproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen. Bei Hinzugabe der entnommenen Probe in die Testkassette wird die Probe durch Kapillarwirkung von der Testkassette aufgenommen, vermischt sich mit dem 2019-nCoV Antikörper-Farbstoff-Konjugat und fließt über die beschichtete Membran. Lagerung und Haltbarkeit .) Kann bei 2°C~30°C im versiegelten Beutel bis zu dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nicht einfrieren. .) Die Testkassette sollte innerhalb einer Stunde nach der Entnahme aus dem Folienbeutel verwendet werden. Die Pufferlösung sollte rechtzeitig nach Verwendung wieder verschlossen werden. .) Vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze schützen. .) Der Inhalt des Kits ist bis zu dem auf der Faltschachtel aufgedruckten Verfallsdatum haltbar. .) Das Herstellungsdatum ist auf der Faltschachtel aufgedruckt. Details unter: https://corona-rapid-testing.at/antigentests/

Für eine mobile Hubarbeitsbühne von Palfinger Platforms entstand ein HiL-Prüfstand, um Maschinenfunktionen effizient zu testen.

Prüfen Sie unkompliziert, einfach und mobil Objekte/Maschinen/Inventare ohne aktive Internetverbindung. Behalten Sie einfach alle Termine im Überblick und lassen sich bequem per E-Mail informieren. Mehr als nur eine Prüfsoftware: SAVIOR ist eine Software zum Prüfen und Inventarisieren von Objekten. Egal ob UVV, DGUV oder anderen Vorschriften, mit SAVIOR können Sie selbstständig individuelle Prüfungen und Checklisten erstellen. Windows-PC-Version -> Der SAVIOR.Officemanager zum verwalten, steuern und administrieren aus dem Büro heraus. Hier laufen sämtliche Daten zusammen. Behalten Sie alle Termine stets im Überblick und lassen sich bequem per Mail über Anstehende, Abgeschlossene oder bereits Überfällige Prüfungen informieren. Android-Tablett/Handy-Version -> SAVIOR.Mobile zum durchführen der Prüfprotokolle oder Checklisten. Durch seine Offline-Fähigkeit ist SAVIOR.Mobile überall nutzbar. Sämtliche Historie, Bilder und Dokumente sind mobil abrufbar. SAVIOR.Webportal -> Mit dem SAVIOR.Webportal können die Prüfungen und Checklisten durch Ihren Kunden eingesehen werden. Sparen Sie sich Zeit und Geld mit unnötigen verschicken der Papierprüfungen. Ein Dashboard mit den Informationen zu den Anstehenden, Abgeschlossenen Prüfungen und dem aktuellen Status seiner Anlagen, steht Ihrem Kunden hier zur Verfügung. Lassen Sie Ihren Kunden Sie direkt über das SAVIOR.Webportal beauftragen. Datenbank-Verbindungen -> Durch unsere Funktion der Datenbank-Verbindung, ist es möglich 2 SAVIOR-Datenbänke miteinander zu verbinden. Lassen Sie sich als Betreiber die Prüfungen und Checklisten zu Ihren Objekten von Ihrem Dienstleister automatisch direkt in Ihre Datenbank überspielen. Verschaffen Sie sich als Dienstleister eine einzigartige Serviceleistung und liefern Sie Ihrem Kunden (Betreiber) automatisch seine Prüfungen und Checklisten direkt in sein System. Elektroschnittstelle (Elektro-Messgeräte) -> Die klassische DGUV V3 Prüfung mit einem Messgerät kann über SAVIOR eingelesen werden. Die Prüfungen werden dem Objekt in der Historie hinterlegt, zusammen mit den normalen SAVIOR-Prüfungen und Checklisten. Schnittstelle zu Ihren Systemen -> Mit unserer REST-API - Schnittstelle haben wir die Möglichkeit Ihre vorhandenen Systeme mit SAVIOR zu verbinden, vorausgesetzt Ihr System lässt dies auch zu. Aufträge werden beispielsweise immer in Ihrem ERP-System (Navision, SAP, etc.) angelegt? Kein Problem, der Auftrag wird automatisch an SAVIOR übergeben und kann dort abgearbeitet werden. Sie benötigen die Stammdaten auch in Ihrem ERP-System? Die Stammdaten werden automatisch mit Ihrem ERP-System synchronisiert. Die Dokumente müssen auch in Ihrem Archivsystem hinterlegt werden? Die Dokumente werden automatisch an Ihr Archivsystem übergeben. Anwendungsbeispiele für die Prüfung/Wartung: Abgas-Absauganlage (DIN 18232) Anschlagkette (DGUV Regel 109-017) Arbeitskorb (DGUV Regel 101-005) Aufzug (DIN EN 13015) Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV § 14) Brandschutz (sämtlicher Art) Brandschutztor / Brandschutztür (DIBt.) Container (DGUV Information 214-016) Drahtseil (DGUV Regel 109-006) Elektrische Betriebsmittel/Anlagen (DGUV Vorschrift 3/ Vorschrift 4) Flurförderzeug (DGUV Vorschrift 68) Gefahrstoffschrank (DIN EN 14470) Großmaschine (DGUV Regel 100-500) Haken und Traverse (DGUV Regel 100-500) Hebebühne oder Hubarbeitsbühne (DGUV Grundsatz 308-002) Hubwagen (DGUV Vorschrift 68) Hydraulik (DIN EN ISO 4413) Kettenzug (DGUV Vorschrift 54) Krananlagen (DGUV Vorschrift 52,54 / DGUV Grundsatz 309-001) Ladebrücke/Fahrbare Rampe (DGUV Regel 108-006) Lastaufnahmeeinrichtung (DGUV Regel 109-017) Leitern (DGUV Information 208-016) Paternoster (DGUV 108 -007 (BGR234) / DIN EN 15095) PSA - PSAgA (DGUV Regel 112-198/199) Rauch-/Wärmeabzugsanlagen - RWA (DIN 18232) Regalanlage (DGUV Regel 108-007 / DIN EN 15635) Regalbediengerät (DGUV Regel 100-500 / DGUV Vorschrift 52) Rundschlinge / Zurrgurt (DGUV Information 209-061) Schutz gegen Absturz (BGI 826) Sekuranten (DGUV 201-056) Steigleitern (ArbStättV, ASR A 1.8 und DGUV-I 208-032) Toranlagen und Torschranken (ASR A 1.7) Veranstalltungszug (DGUV Vorschrift 17) Winde, Hub- und Zuggerät (DGUV Vorschrift 54) u.v.m

Das Rollgeräusch von Schienenfahrzeugen wird wesentlich durch die Rauheit der Schienen und der Räder sowie durch die Dämpfung des Gleises bestimmt. Insbesondere bei akustischen Fahrzeugtypprüfungen muss die Vergleichbarkeit unterschiedlicher Messorte gegeben sein, die Testgleise müssen bestimmte Anforderungen an die Schienenrauheit und die Gleisabklingrate erfüllen. Die Müller-BBM Industry Solutions GmbH, als ein nach ISO 17025 akkreditiertes Prüflaboratorium, führt für Sie die erforderlichen Messungen von Schienenrauheit und Gleisabklingrate gemäß DIN EN 15610 und DIN EN 15461 durch. Zur Bestimmung der Schienenrauheit verwenden wir das Messgerät m|rail trolley unserer Schwesterfirma Müller-BBM Rail Technologies.

Die exakte Vermessung der Augen ist unsere wichtigste Aufgabe und auch eine unserer größten Stärken. Sehstärke, Augeninnendruck, Hornhautmessung, Schielstellungen, Netzhautscreening und mehr werden bei uns festgestellt. Egal ob Kopfschmerzen, unscharfes Sehen, Lese- und Rechtschreibprobleme bei Kindern – wenn es es an den Augen liegt, finden wir es heraus. Die Augendruckmessung wird bei uns vor jeder Sehstärkenprüfung durchgeführt und dokumentiert, bei Auffälligkeiten können wir Sie sofort zum Augenarzt verweisen. Wir möchten außerdem, dass Sie verstehen, was wir tun und was die Messungen ergeben. Sie erhalten bei uns ein persönliches Sehprotokoll mit kurzen Erklärungen über die Fehlsichtigkeit, den Augendruck, die Netzhaut und was die einzelnen Werte bedeuten. Gerne erklären wir auch alles noch einmal ganz genau. Für einen Sehtest brauchen Sie keinen Termin, Wartezeiten sind meist nicht länger als 10 Minuten. In den Messräumen stehen die mondernsten Messgeräte für Sie bereit. Nur wenige Optiker*innen haben das wohl modernste Vermessungsgerät der Zeit: den Rodenstock DNY Scanner. Dieser kann das gesamte Auge vermessen und bietet somit den besten Sehkomfort für individuelle Brillengläser.